Мюнхендегі Гельмгольц атындағы зерттеу орталығының ғалымдары тұқым қуалайтын сирек ауру – Седагата типіндегі спондилометафизарлық дисплазияның (SSMD) ми жасушаларының жаппай жойылуына қалай әкелетінін анықтады, деп хабарлайды El.kz интернет порталы. Cell ғылыми журналында жарияланған зерттеу нәтиже
Ғалымдар сирек кездесетін генетикалық дерттің ми жасушаларын қалай жоятынын анықтады
Жаңалықтар