Мюнхендегі Гельмгольц атындағы зерттеу орталығының ғалымдары тұқым қуалайтын сирек ауру – Седагата типіндегі спондилометафизарлық дисплазияның (SSMD) ми жасушаларының жаппай жойылуына қалай әкелетінін анықтады, деп хабарлайды El.kz интернет порталы. Cell ғылыми журналында жарияланған зерттеу нәтиже