Местная жительница Асем Уразова заявляет, что ее сыну, у которого подтверждена спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа, не назначают специфическое лечение. Врачи, с ее слов, считают применение препаратов слишком рискованным, сообщает Lada.kz.
«Дайте моему сыну шанс»: мать тяжелобольного ребёнка обратилась за помощью в Актау - новости на Lada.kz 12.07.2026
Жизнь