В Министерстве здравоохранения прокомментировали ситуацию с выдачей препарата «Аталурен» детям с миодистрофией Дюшенна, рассказали, кто понесёт ответственность за принятое решение, а также объяснили, почему инновационный препарат «Элевидис» до сих пор считается недоказанным в Казахстане, передает ИА «NewTimes.kz».
Детям с редкой мутацией остается надеяться только на акиматы: Минздрав изменил правила
Жизнь
