Ученые из Университета Кумамото сделали важное открытие: корректировка обмена железа может существенно замедлять разрушение мышц при фасциоскапулогумеральной мышечной дистрофии (ФМД) заболевании, для которого до сих пор нет эффективного лечения. Исследование опубликовано в авторитетном журнале Journal of Clinical Investigation (JCI), сообщает Lada.kz со ссылкой на Газета.Ru.